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2025-01-11
20242月1日：NL003Ⅲ期臨床試驗潰瘍適應癥揭盲，主要結果符合預期
2月28日：集采品種地夸磷索鈉滴眼液上市首發(fā)
4月25日：NL003Ⅱ期臨床試驗長期隨訪結果論文公開發(fā)表
6月13日：NL003Ⅲ期臨床試驗靜息痛適應癥最后一例受試者出組
6月20日：NL003潰瘍適應癥NDA申報資料提交
7月12日：NL003新藥注冊申請正式被國家局受理
8月15日：NL003治療慢性缺血性疾病的系統(tǒng)評價與Meta分析論文于歐洲權威期刊發(fā)表
8月16日：NL003Ⅲ期臨床試驗靜息痛適應癥揭盲，結果符合預期
9月26日：NL003通過藥品注冊檢驗
10月9日：上海分公司開業(yè)慶典
12月12日：公司授牌博士后科研工作站 -
2024-01-03
20233月1日：NL005IIb期臨床試驗完成全部受試者入組
6月12日：NL003Ⅲ期臨床試驗潰瘍適應癥242例全部入組完成
6月15日：生物藥品基地主體結構封頂
7月3日：第一個OTC品種-0.1%（0.4ml:0.4mg）玻璃酸鈉滴眼液獲批
8月6日：公司NL005項目IIb期臨床試驗數(shù)據(jù)揭盲
8月10日：“地夸磷索鈉滴眼液”獲得《藥品注冊證書》
9月26日：公司通過藥品GMP符合性檢查
11月6日：地夸磷索鈉滴眼液成功中標第九批國家藥品集中采購
11月21日：公司獲批設立博士后創(chuàng)新實踐基地
12月5日：NL003Ⅲ期臨床試驗靜息痛適應癥302例全部入組完成
12月9日：NL003注冊批樣品生產圓滿完成 -
2023-01-16
20223月29日：與白求恩公益基金會舉行“恒學精進——血管再生醫(yī)學研究”項目捐贈簽約儀式
4月8日：子公司生物制藥簽訂生物藥物產業(yè)化項目工程施工總承包合同
6月2日：子公司匯恩蘭德獲鹽酸莫西沙星滴眼液注冊證書
7月15日：NL005項目Ⅱb期試驗首例入組
7月20日：PET-CT試驗在協(xié)和醫(yī)院啟動
8月16日：與艾昆緯簽訂NL003商業(yè)化策略研究合作協(xié)議
10月23日：NL003相關研究論文于《American Heart Journal》發(fā)表
11月7日：諾思蘭德入選北證50成份指數(shù)樣本股 -
2022-02-11
20212月3日 ：子公司匯恩蘭德“鹽酸奧洛他定”中標全國集采
3月30日：公司與青松醫(yī)藥簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議
7月28日：公司獲得《藥品生產許可證》B證
8月9日 ：NL005項目完成Ⅱa期臨床試驗最后一例患者入組
9月8日：公司首個CDMO項目“左氧氟沙星”獲得《藥品注冊批件》
10月22日：生物藥物智能化產業(yè)基地奠基儀式舉行
11月9日：公司通過ISO9001/ISO45001/ISO14001三體系認證
11月15日：公司在北京證券交易所上市 -
2021-04-26
20208月12日：?控股子公司匯恩蘭德的鹽酸奧洛他定滴眼液獲得《藥品注冊證書》
8月28日：NL005項目IIa期研究者會議召開
11月23日：諾思蘭德進行網(wǎng)上路演
11月24日：諾思蘭德晉級新三板精選層
12月24日：諾思蘭德榮獲挖貝網(wǎng)“2020年度新三板杰出董事長”、“2020年度醫(yī)療健康領軍企業(yè)”及“2020年度董秘貢獻獎”三個獎項 -
2021-04-26
20193月15日：諾思蘭德與昆拓信誠臨床研究合作簽約
7月5日：匯恩蘭德鹽酸奧洛他定滴眼液獲得藥品注冊受理通知書
7月16日：匯恩蘭德玻璃酸鈉滴眼液獲得藥品注冊批件
8月18日：NL003 III期臨床試驗研究者會議
11月8日：NL005 IIa期臨床試驗方案討論會
12月30日：匯恩蘭德單劑量滴眼液生產線通過GMP認證 -
2021-04-26
20187月15日：肝細胞生長因子裸質粒注射液Ⅲ期臨床用樣品制備完成
10月12日：注射用重組人胸腺素β4Ⅰ期多次給藥臨床試驗啟動會召開
11月25日：重組人肝細胞生長因子裸質粒注射液Ⅲ期臨床試驗研究者方案討論會召開
12月18日：公司C輪融資簽約儀式在天士力集團舉行
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北京諾思蘭德生物技術股份有限公司
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