近日，公司“重組人肝細(xì)胞生長因子裸質(zhì)粒注射液項目”（項目代號NL003）及“重組人甲狀旁腺激素裸質(zhì)粒” (項目代號：Y001)兩個在研創(chuàng)新藥項目分別獲得國家知識產(chǎn)權(quán)局頒發(fā)的《發(fā)明專利證書》。截止目前，公司及子公司累計取得授權(quán)專利23 項（其中境內(nèi) 18項/ 境外 5 項），核心技術(shù)均已獲得知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)。

        NL003項目本次新增授權(quán)發(fā)明專利為“一種重組人肝細(xì)胞生長因子裸質(zhì)粒的高密度發(fā)酵方法（專利號：ZL201510311174.4）” 。該發(fā)明專利的主要內(nèi)容為采用經(jīng)過優(yōu)化的大腸桿菌高密度發(fā)酵工藝，提升了目的質(zhì)粒藥物的生產(chǎn)工藝水平，同時保證了規(guī)?；a(chǎn)產(chǎn)量，為本品的產(chǎn)業(yè)化實現(xiàn)提供了強(qiáng)有力保障。本項發(fā)明專利的授權(quán)，延伸了項目的整體專利保護(hù)，進(jìn)一步增強(qiáng)了NL003項目技術(shù)創(chuàng)新及核心競爭力保護(hù)。除上述發(fā)明專利授權(quán)外，NL003項目的相關(guān)專利--- PCT國際專利申請“人肝細(xì)胞生長因子突變體及其應(yīng)用（HUMAN HEPATOCYTE GROWTH FACTOR MUTANT AND USES THEREOF）目前處于美國、歐洲、日本及韓國國家審查階段。

        Y001項目所獲授權(quán)發(fā)明專利為“一種編碼甲狀旁腺素蛋白或其片段的核酸分子（專利號：ZL202010166852.3）” 本項發(fā)明專利采用了攜帶人甲狀旁腺激素基因的重組質(zhì)粒的基因治療方法，注射后可在體內(nèi)持續(xù)表達(dá)人甲狀旁腺激素，預(yù)期能夠有效地減少給藥次數(shù)，提高患者適應(yīng)性，并顯著降低制備成本。

        上述兩項專利均基于裸質(zhì)?；蛑委熕幬锲脚_的新藥開發(fā)技術(shù)而產(chǎn)生，其中“一種重組人肝細(xì)胞生長因子裸質(zhì)粒的高密度發(fā)酵方法”來源于裸質(zhì)?；蛑委熕幬锲脚_的裸質(zhì)粒制備技術(shù)尤其是質(zhì)粒發(fā)酵技術(shù)；“一種編碼甲狀旁腺素蛋白或其片段的核酸分子”來源于裸質(zhì)粒基因治療藥物平臺的優(yōu)化基因設(shè)計技術(shù)，這兩項發(fā)明專利技術(shù)，進(jìn)一步鞏固了公司裸質(zhì)?；蛑委熕幬镩_發(fā)實力。

        公司新增兩項發(fā)明專利授權(quán)，提升了公司自主創(chuàng)新能力、藥物研發(fā)能力以及知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)工作水平。公司將持續(xù)加大研發(fā)投入，依托核心技術(shù)平臺，穩(wěn)扎穩(wěn)打加強(qiáng)新藥研發(fā)創(chuàng)新，提升公司技術(shù)壁壘與技術(shù)先進(jìn)優(yōu)勢，著力打造公司創(chuàng)新藥開發(fā)的核心競爭力。